文章摘要: ISO13485:2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定,是以ISO9001:2000为基础的独立标准。 001 ISO13485 是以人为本的要求 002 ISO13485加强医疗器械管理,强化企业质量控制 003 保证病患者的人身安全, 为用户提供质量稳定的产品 004 满足广大用户的要求,为医疗器械事业服务 005 ISO13485,提高企业的管理水平,增加企业的知名度; 006 ISO13485提高产品的质量水平,获取更大的经济效益; 007 ISO13485证书是进入国际医疗器械产品市场的金钥匙 008 ISO13485认证,增强产品竞争力,提高市场占有率。 009 ISO13485提高员工的责任感,积极性和奉献精神。 |